Autor Tópico: O Menino Azul  (Lida 8218 vezes)

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Koelhoni

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em: 13 de Setembro de 2006, 16:43
Vou contar-vos uma história que por certo já todos conhecem.

É a história de Emanuel Silva, o MENINO AZUL, sofre de Sindroma de Alagille e Tetralogia de Fallot, que lhe afectam o figado e o coração e lhe conferem um tom azulado à pele.

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A sua mãe, Helena Silva, deixou o trabalho para se ocupar em exclusivo ao acompanhamento e tratamento do seu filho. Vivendo actualmente com o rendimento mínimo garantido (350 €), Helena alega que 300€ são para a casa onde moram e 50€ para a alimentação e que a despesa com o tratamento do seu filho são mais de 1.000€ por mês.

Detentora de um talento nato para a pintura, Helena usa o seu talento para gerar rendimentos que permitam ao seu filho sobreviver mais uns dias, dia após dia, tendo mesmo assim uma divida superior a 30.000€.

A luta de Helena, com as suas constantes idas à televisão, não é para conseguir apenas uma maior qualidade de vida ao seu filho, a sua luta é no sentido de garantir um subsidio para todas as crianças que sofram da mesma doença do Emanuel.  

Na minha pesquisa acerca deste caso encontrei uma história contada pela mãe do Emanuel em que afirma que o Hospital de S. João do Porto a informou que tinha ordens para lhe fornecer os medicamentos de graça, algo que ela recusou uma cez que a sua luta é, conforme disse, tentar que o governo seja justo e honesto e que as regalias que lhe oferecem sejam para todos s meninos que sofrem da doença e não apenas para o Emanuel.

Cito Helena Costa :

“Não quero aceitar donativos. Se posso dar algo em troca de uma ajuda é muito mais fácil e, por isso, comecei a pintar por uma boa causa. É que se eu vender toda a exposição, mantenho o meu filho vivo por mais 5/6 meses”

Mais informações sobre o Emanuel :

O sonho do Emanuel é ser bombeiro e é Benfiquista tendo já sido convidado pelo Benfica a visitar o Estádio da Luz e a conhecer os jogadores no Balneário.

O contacto da mãe do Emanuel é : 96 754 05 97




 


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